发病时间：不清楚
胆道闭锁严重吗能不能治疗
补充说明：胆道闭锁严重吗能不能治疗
2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治，大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。
提问
胆道闭锁是一种严重的先天性肝胆管发育异常疾病，需要及时治疗以改善预后。
胆道闭锁是由于胆管发育不全或受阻引起的胆汁流通障碍，胆汁淤积导致黄疸、瘙痒等症状，长期胆汁淤积会损伤肝脏，引起胆汁性肝硬化，进而导致肝功能衰竭，威胁生命健康。该病可通过手术治疗，如葛西手术或肝移植，以恢复胆汁流通，减轻症状并提高生活质量。
如果患者存在巨球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血等并发症，则病情更为复杂，可能需更综合的治疗策略。
针对胆道闭锁的诊断与管理应由经验丰富的肝胆外科医师进行，定期监测患儿的症状和实验室指标至关重要，以便早期发现并处理可能出现的问题。
2024-05-06 12:05
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医生回答(1)
段英达 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，需要积极治疗以减轻症状、控制病情发展。
胆道闭锁是因为胆管发生炎症、狭窄或阻塞，胆汁不能顺利流入小肠而引起的。该病可能导致胆红素升高、皮肤及巩膜黄染等黄疸症状，长期胆道梗阻还可能引发肝功能损害甚至肝硬化。尽管胆道闭锁难以治愈，但通过手术治疗如葛西手术可缓解症状，并提高生活质量。
如果患者出现发热、腹痛等症状时，应及时就医以便获得适当的治疗。
在诊断胆道闭锁后，应尽快寻求专业小儿外科医生评估，结合超声、磁共振成像等检查结果综合判断患儿病情严重程度，并制定适宜的治疗方案。
2024-03-10 23:26
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
