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呆小症和侏儒症的病因和区别
补充说明：呆小症和侏儒症的病因和区别
a******W 2022-03-28 17:36
侏儒症 甲状腺功能减退症 生长激素缺乏症 遗传代谢病 软骨发育不全
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
呆小症可能是由先天性甲状腺功能减退症引起的，而侏儒症则可能与生长激素缺乏症、遗传代谢病、软骨发育不全或基因突变有关。两者的病因不同，治疗方法也有所区别，因此确诊后应寻求专业医生的帮助。
1.生长激素缺乏症
由于下丘脑或垂体的功能障碍导致生长激素分泌不足，影响身高增长和身体发育。通过医生开具处方并在专业医疗机构中使用重组人生长激素进行治疗。
2.先天性甲状腺功能减退症
由于甲状腺素合成不足，影响了身高的正常增长和其他生理过程。通常需要长期服用左旋甲状腺素钠片来替代治疗。
3.遗传代谢病
由父母遗传给子女的基因缺陷引起的一组疾病，导致儿童身材矮小、智力低下。针对不同的遗传代谢病，可能需要特定的药物治疗，如维生素B6、L-肉碱等。
4.软骨发育不全
软骨发育不全是常染色体显性遗传病，是软骨细胞分裂、增殖异常所致，患者可表现为侏儒状态。对于软骨发育不全引起的侏儒症，可以遵医嘱使用双膦酸盐类药物抑制破骨细胞活性，延缓病情进展，常用药包括阿仑磷酸钠、利塞膦酸钠等。
5.基因突变
基因突变可能导致相关蛋白无法正常工作，进而干扰正常的生长发育过程。例如，侏儒症中的粘多糖沉积病Ⅳ型主要是因为基因突变导致溶酶体内降解黏多糖的酶活力降低，从而引起黏多糖在各组织器官内蓄积而致病。针对此病症，可遵照医生的意见给予地拉罗司分散片、艾地苯醌片等药物以改善症状。
建议定期监测身高、体重以及甲状腺功能指标，同时关注智力发展水平。必要时，可进行头颅MRI扫描、内分泌功能检测等进一步评估。
2024-03-16 23:34
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矮小症或矮身材(shortstature)是指在相似环境下身高较同种族、同性别同年龄健康儿童身高均值低2个标准差（-2SD）以上或处于第3百分位数以下其中部分属正常生理变异
氨肽素硫酸锌片
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适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢
重组人生长激素注射液
.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
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