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硬皮病多久危害内脏?

发病时间:不清楚

硬皮病多久危害内脏?

补充说明:硬皮病多久危害内脏?

a******W 2022-03-28 17:07

硬皮病 皮肤增厚 钙化 皮肤 肢端溃疡 关节肿痛 肌肉萎缩 阿莫西林 吗替麦考酚酯 手术

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病可能在3-5年内危害内脏,但具体时间需要根据患者的病情严重程度进行判断。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关,主要表现为皮肤增厚、变硬、变紧等症状。如果患者的病情比较轻微,只是出现了皮肤增厚、变硬等症状,没有出现其他不适症状,一般3年左右的时间就会危害到内脏。但如果患者的病情比较严重,出现了皮肤变形、肢端溃疡、关节肿痛、肌肉萎缩等症状,可能5年左右的时间才会危害到内脏。

建议硬皮病的患者可以在医生指导下使用阿莫西林、吗替麦考酚酯等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。另外,患者在日常生活中要注意加强保暖,避免受凉,以免加重病情。

2022-03-29 10:01

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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