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nt检查过了还用查染色体吗?

发病时间:不清楚

nt检查过了还用查染色体吗?

补充说明:nt检查过了还用查染色体吗?

a******W 2022-03-28 17:01

nt检查 查染色体 染色体检查 21-三体综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷 染色体异常 孕妇 孕期检查 胎儿

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

nt检查过了通常情况下不需要再做染色体检查。
nt检查主要针对的是21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等常见疾病,这些疾病的致病原因是染色体异常,因此在进行nt检查时已经涵盖了对这些疾病的筛查。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族遗传史,则可能需要进一步进行染色体检查以排除染色体异常的可能性。
建议孕妇定期进行孕期检查,并遵循医生指导,确保胎儿健康。若在nt检查后出现任何不适症状或担心胎儿状况,应及时咨询专业医生的意见。

2024-02-12 00:17

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染色体 (染色体分析)

常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G成 染色体组;1~22 常染色体序号;X,Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前;: 表示断裂;∷  断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q   染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。

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