发病时间：不清楚
新生儿耳朵畸形无耳道以后是不是聋哑人
补充说明：新生儿耳朵畸形无耳道以后是不是聋哑人
a******W 2022-03-28 17:23
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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
新生儿耳朵畸形无耳道可能引起听力障碍，但不一定会成为聋哑人。
尽管耳朵畸形无耳道可能影响听力，但由于未提及是否伴有其他结构异常，且患儿年龄较小，此时出现聋哑的风险较低。若只是单纯的耳道闭锁或狭窄，则通过手术重建耳道可以恢复或部分恢复听力，不会发展成聋哑人。但如果合并有听觉神经发育异常或其他相关疾病，则可能存在较高的风险。因此，对于这种情况需要定期监测听力，并在必要时尽早干预，以减少聋哑的风险。
如果新生儿存在外耳道闭锁或狭窄等问题，可能会导致传导性耳聋，但并不一定会发展为聋哑人。这是因为即使无法听到声音，仍可以通过学习唇语、手语等方式与他人交流。
关注新生儿的听力健康是至关重要的，如有任何疑虑应及时咨询专业医生。适当的早期诊断和治疗有助于最大限度地减少潜在的听力损失，确保儿童能够正常发展语言能力。
2024-03-26 10:11
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
