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肌营养不良怎样确诊
补充说明：肌营养不良怎样确诊
a******W 2022-03-28 17:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良可以通过症状、体征、血清酶谱检查、肌电图检查、组织病理学检查等方式进行确诊，建议患者积极配合医生进行治疗。
1、症状
肌营养不良通常会出现进行性加重的骨骼肌无力、肌肉萎缩、肌肉假性肥大、心脏功能障碍等症状。如果患者出现上述症状，可能存在肌营养不良的情况。
2、体征
如果患者出现上述情况，建议及时就医，医生会对患者进行体格检查，观察患者的肌肉是否出现萎缩、肌肉力量是否下降等情况。
3、血清酶谱检查
患者也可以及时到正规医院的神经内科，通过血清酶谱检查的方式进行确定，如果检查结果存在肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶等升高的情况，则可以初步判断为肌营养不良。
4、肌电图检查
肌电图检查是一种利用电刺激来检查肌肉组织的方法，可以判断患者是否存在肌肉损伤，而且可以判断损伤的程度。如果患者存在肌营养不良，可能会出现肌肉收缩无力的情况，通过肌电图检查的方式可以判断出来。
5、组织病理学检查
组织病理学检查是指采用切取、钳取、穿刺等方式，从患者体内切取、钳取或穿刺等部位，取出病变组织，进行病理检查的一种方法。可以判断患者肌肉组织是否存在异常，有助于明确诊断。
另外，建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情。患者可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，同时，患者也可以遵医嘱通过按摩、针灸等方式进行辅助治疗。
2022-03-29 07:22
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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