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骨骼肌能否发生强直收缩主要取决于

发病时间:不清楚

骨骼肌能否发生强直收缩主要取决于

补充说明:骨骼肌能否发生强直收缩主要取决于

a******W 2022-03-28 17:07

神经 肌肉 重症肌无力 运动神经元病 脊髓前角病变 肌肉紧张

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

骨骼肌能否发生强直收缩主要取决于神经肌肉接头处兴奋-收缩偶联功能是否正常。
神经肌肉接头处兴奋-收缩偶联功能描述了神经冲动如何引起肌肉细胞产生动作电位,进而引发肌肉收缩的过程。此过程涉及多种分子和信号传递机制,其中任何一个环节的异常都可能导致兴奋-收缩偶联功能受损,使神经冲动无法有效地触发肌肉收缩,从而抑制强直收缩的发生。因此,当此功能异常时,骨骼肌就难以发生强直收缩。如果出现肌肉持续收缩的情况,建议及时就医以排除重症肌无力等潜在疾病的可能性。
此外,还应考虑是否存在运动神经元病、脊髓前角病变或周围神经病变等神经系统疾病,这些疾病可能影响神经递质的释放或肌肉的传导功能,导致强直收缩。
在关注骨骼肌强直收缩的同时,应注意避免长时间保持同一姿势,以免加重肌肉紧张和僵硬,推荐适当的体育锻炼和定期休息,有助于维持良好的神经肌肉功能。

2024-03-18 08:12

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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