首页> 五官科> 耳鼻喉科> 先天性后鼻孔闭锁> 先天性后鼻孔闭锁的并发症有哪些?

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性后鼻孔闭锁可能导致呼吸困难、喂养困难、上气道梗阻、反复呼吸道感染、肺部感染等并发症,这是一种先天性畸形,需要及时就医进行专业评估和治疗。
1.呼吸困难
先天性后鼻孔闭锁导致气流无法正常通过后鼻孔进入和离开鼻腔,从而引起呼吸困难。由于气道受阻,患者会出现吸气时胸骨上窝、肋间隙和锁骨上窝凹陷的情况。
2.喂养困难
当出现先天性后鼻孔闭锁时,会导致口腔内的气体不能顺利地被吞咽下去,从而引起喂养困难。这种情况通常发生在新生儿或婴儿身上,表现为吃奶时呛咳或者需要停下来调整呼吸。
3.上气道梗阻
先天性后鼻孔闭锁会引起气道狭窄或完全阻塞,导致上气道通气受限,进而引发上气道梗阻。这种症状可能伴随打鼾、睡眠中断以及白天嗜睡等现象。
4.反复呼吸道感染
由于先天性后鼻孔闭锁引起的呼吸不畅,可能导致吸入空气的质量下降,易使下呼吸道受到病原体侵袭而发生感染。患者可能会经历频繁的上呼吸道感染,如感冒、喉咙痛等。
5.肺部感染
先天性后鼻孔闭锁可导致长期缺氧状态,影响肺泡通气血交换,进一步加重肺部负担,增加感染风险。典型表现为咳嗽加剧、痰液增多且呈黄色,伴有发热、胸闷等症状。
针对先天性后鼻孔闭锁的诊断,可以进行X线检查、CT扫描以评估鼻腔结构。必要时,医生还可能会建议进行内镜检查或功能测试。治疗措施包括手术矫正,例如使用内窥镜引导下的微创技术进行后鼻孔切开术。患者应保持良好的室内通风,避免接触过敏源,同时注意休息,保证充足的睡眠时间,有助于缓解不适症状。

2024-02-17 00:49

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疾病百科

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先天性后鼻孔闭锁

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Retarded growth)、生殖器发育不良(Genital hypoplasia)、耳廓畸型(Ear anomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。

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