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无创dna检查可以查出哪些畸形?

发病时间:不清楚

无创dna检查可以查出哪些畸形?

补充说明:无创dna检查可以查出哪些畸形?

a******W 2022-03-28 17:26

无创dna检查 畸形 综合征 18-三体综合征 唐氏综合征 孕妇 胎儿 染色体异常 羊水穿刺 产检 怀孕

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

无创DNA检查可以查出13-三体综合征、18-三体综合征、帕套综合征、唐氏综合征等畸形。

无创DNA检查是一种产前检测方法,主要是抽取孕妇的外周血,提取外周血液中的游离DNA,来进行胎儿染色体的检查。该方法可以检查出13-三体综合征、18-三体综合征、帕套综合征、唐氏综合征等常见的胎儿染色体异常。如果无创DNA检查结果显示低风险,一般说明胎儿染色体异常的风险比较低,通常可以不用进行特殊处理。如果无创DNA检查结果显示高风险,说明胎儿染色体异常的风险比较高,建议孕妇进一步进行羊水穿刺检查,明确诊断。

在日常生活中,建议孕妇定期前往医院进行产检,有助于及时了解自身和胎儿的健康状况。如果出现异常情况,孕妇应及时在医生的指导下进行相关治疗。此外,孕妇在怀孕期间还应注意避免接触有害的化学物质,如化学物质的毒品、电离辐射等,以免导致胎儿出现畸形的情况。

2022-03-29 02:16

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

注射用胸腺肽α1

慢性乙型肝炎本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)阳性最少6个月,且有血清转氨酶(ALT)升高的患者所作之研究显示,本品治疗可以产生病毒性缓解(血清HBV-DNA失去)和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者,本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析者和老年病患,本药可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示,在接种流感疫苗后,应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上,安慰剂组只有24%患者作出此反应。

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