首页> 儿科> 小儿内科> 巨结肠> 婴儿巨结肠怎么形成的

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

婴儿巨结肠可能是由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、胎粪栓塞、先天性巨结肠等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
由于基因突变导致肠道神经发育异常,进而影响肠道运动功能,可能导致巨结肠的发生。家族中存在相关病史时,应考虑进行基因检测和家系调查。
2.神经节细胞减少或缺如
由于胚胎期神经嵴细胞迁移障碍,使部分远端直肠无神经节细胞分布,导致这部分肠管出现巨结肠的现象。确诊通常需通过活检标本的神经节细胞数量评估来确定诊断。
3.胎粪栓塞
当胎儿发生肠梗阻时,会导致胎便不能正常排出,在结肠内积聚形成胎粪栓塞,进一步加重了结肠的梗阻程度。可通过X线平片、超声波检查等手段观察是否存在胎粪堆积的情况。
4.先天性巨结肠
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺失或减少所致,使这一段肠腔失去正常的蠕动功能而狭小,近端结肠则代偿性增大以补偿其排空能力。新生儿可使用抗生素治疗,如甲硝唑、万古霉素等,以防止细菌过度生长引起的并发症。
建议定期进行新生儿体检,监测患儿的生长发育情况。必要时,可以遵医嘱进行钡剂灌肠造影、直肠肛门测压等检查,以便早期发现并处理巨结肠的问题。

2024-02-28 00:04

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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