首页> 儿科> 小儿内科> 新生儿溶血性贫血> 新生儿溶血性贫血原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿溶血性贫血可能是由母子ABO血型不合、母子Rh血型不合、先天性红细胞发育不全、遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.母子ABO血型不合
ABO血型是由A、B和H基因控制的,当母亲为O型而胎儿为A或B型时,可导致新生儿溶血性贫血。O型血的母亲需接受抗D免疫球蛋白注射以预防Rh阴性胎儿发生溶血。
2.母子Rh血型不合
Rh因子是一种存在于红细胞表面的蛋白质,在Rh阴性母亲和Rh阳性胎儿之间产生抗体反应,引起溶血。对于Rh阴性的母亲来说,需要进行定期的Rh抗体检测以及必要的Rh免疫球蛋白注射来保护未出生的孩子。
3.先天性红细胞发育不全
先天性红细胞发育不全是由于遗传因素导致红细胞形态异常或数量减少,使其无法正常运输氧气和二氧化碳,从而引起贫血。针对此病的治疗方法包括铁剂补充、叶酸制剂等,旨在纠正贫血并改善红细胞功能。
4.遗传性球形红细胞增多症
遗传性球形红细胞增多症是由于遗传缺陷导致红细胞膜结构异常,容易被脾脏破坏,引起溶血性贫血。患者可在医生指导下使用水杨酸偶氮磺胺吡啶片、环孢素软胶囊等药物缓解不适症状。
5.自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是由于机体免疫系统错误地攻击自身的红细胞,导致其提前破坏,引起溶血性贫血。患者可以遵医嘱服用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物抑制自身免疫应答,减轻溶血现象。
建议密切监测患儿的血液指标,如血红蛋白水平和胆红素水平。必要时,可进行血常规、血生化、Coombs试验和Retest试验等检查,以评估病情进展。

2024-03-27 08:36

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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。

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