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胆道闭锁检查胎儿基因
补充说明：胆道闭锁检查胎儿基因
a******W 2022-03-28 17:38
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁的胎儿基因检查可以通过产前基因检测进行。鉴于胆道闭锁的诊断涉及胆管磁共振成像、超声波检查、血清胆红素水平测定、肝功能测试和胆汁酸检测等，建议在专业医生指导下进行相关检查和诊断。
1.胆管磁共振成像
通过观察胎儿胆管是否扩张来评估是否存在胆道闭锁。MRI扫描通常需要使用造影剂，在特殊环境中由专业人员引导完成。
2.超声波检查
利用高频声波成像技术对胎儿内部结构进行无创评估。非侵入性操作，在孕妇腹部轻柔移动探头获取图像信息。
3.血清胆红素水平测定
通过抽取母体血液并分析其中的胆红素含量以辅助诊断。常规实验室检查项目，在采样后立即处理样本以防氧化。
4.肝功能测试
包括转氨酶、胆红素等指标，可反映胎儿肝脏健康状况。一般通过静脉抽血，在医院或诊所内快速完成。
5.胆汁酸检测
胆汁酸水平升高可能是胆道阻塞的表现之一。可通过抽取母体血液并在实验室中分析胆汁酸浓度。
进行胎儿胆道闭锁相关检查时，应避免进食高脂食物至少8小时，以免影响胆囊收缩和胆汁分泌。同时告知医生任何过敏史及其他可能影响检查结果的情况。
2024-01-30 15:19
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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