发病时间：不清楚
一胎胆道闭锁
补充说明：一胎胆道闭锁
a******W 2022-03-28 17:38
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
一胎胆道闭锁表现为新生儿出生后无胆汁排出或仅有微弱胆汁流出，伴随血清总胆红素偏高的现象。
总胆红素是胆色素的一种，主要由衰老红细胞裂解而成，在肝脏中进行转化处理。胆道闭锁阻碍了胆汁进入肠道，使得胆红素无法正常代谢，从而引起其在体内的积累，造成血清总胆红素偏高。该疾病可能导致长期胆汁淤积性肝硬化，需及时诊断和治疗以减轻症状并改善预后。
如果母亲患有巨球蛋白血症，则母乳中的免疫球蛋白IgM分子量较大，不能通过婴儿未成熟的消化系统，导致血液中的IgM水平升高。此外，若患儿存在先天性溶血性贫血，由于红细胞破坏增多，也会出现总胆红素偏高。
对于胆道闭锁而言，早期识别和干预至关重要，可降低长期并发症的风险。建议定期监测新生儿的胆红素水平以及进行超声检查，以便早期发现异常并采取相应措施。
2024-04-08 19:47
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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