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胎儿短肢畸形怎么诊断
补充说明：胎儿短肢畸形怎么诊断
a******W 2022-03-28 17:27
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿短肢畸形一般可以通过超声检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺、染色体检查等方式进行判断。
1、超声检查
超声检查是一种比较常见的检查方式，可以用于检查胎儿的四肢、心脏、腹部等部位，可以检查出胎儿是否存在肢体短小、器官畸形等情况。
2、唐氏筛查
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测，可以判断胎儿是否存在唐氏综合征、18-三体综合征等疾病，也可以检测胎儿的颈部透明层厚度。
3、无创DNA检查
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
4、羊水穿刺
羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来检测胎儿的染色体是否存在异常的情况。
5、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
建议孕妇在怀孕期间，需要定期到医院进行产检，动态监测胎儿的生长发育情况。同时，孕妇在怀孕期间还要注意避免接触有毒、有害的物质，以免导致胎儿出现畸形的情况。
2022-03-28 20:02
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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