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诺西那生钠可以治疗杜氏肌营养不良吗

发病时间:不清楚

诺西那生钠可以治疗杜氏肌营养不良吗

补充说明:诺西那生钠可以治疗杜氏肌营养不良吗

a******W 2022-03-28 17:27

肌营养不良 脊髓性肌萎缩症 肌萎缩 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

诺西那生钠无法治疗杜氏肌营养不良。
诺西那生钠适用于特定类型的脊髓性肌萎缩症,而杜氏肌营养不良是由于抗肌萎缩蛋白基因突变引起的,两者的致病机理不同,因此该药物无效。杜氏肌营养不良的治疗需要针对其独特的病理特征进行,建议寻求专业的医疗机构及医师进行咨询与诊治。
虽然诺西那生钠不能直接用于杜氏肌营养不良的治疗,但在某些情况下可能通过改善患者的生活质量或延缓病情进展产生一定的间接效果,如神经保护作用、肌肉功能维持等。
在考虑使用诺西那生钠时,需评估个体获益与潜在风险,并监测可能出现的副作用,确保安全有效地使用药物。同时,应关注患者的营养支持和康复训练,以辅助管理疾病的症状和生活质量。

2024-02-12 19:54

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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