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胎儿畸形怎么查出来心脏
补充说明：胎儿畸形怎么查出来心脏
a******W 2022-03-28 17:24
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿心脏畸形可以通过超声心动图检查来诊断。除心脏畸形外，羊水穿刺、染色体分析、生化筛查和无创性产前基因检测等也用于评估胎儿的健康状况。建议妊娠期间定期进行产前检查，如有疑问或不适，应及时就医咨询。
1.超声心动图
超声心动图能够直观地观察胎儿的心脏结构和血流情况，以诊断是否存在先天性心脏病。通过高清晰度的超声波仪器对胎儿进行全面扫描，记录心脏影像并评估其功能状态。
2.羊水穿刺
羊水穿刺可用于获取胎儿细胞进行染色体分析，帮助识别某些类型的胎儿心脏畸形。在局部麻醉下从孕妇腹部抽取适量羊水样本，随后送至实验室进行分析。
3.染色体分析
染色体异常可能导致部分心脏畸形，通过对胎儿细胞中的染色体数量和结构进行分析可作出判断。通常采取绒毛组织或脐带血样进行培养扩增后提取DNA，采用荧光原位杂交技术等方法对染色体进行定量分析。
4.生化筛查
生化筛查可通过测量特定生物标志物浓度来辅助诊断某些类型的心脏畸形。医生抽取母血分离出胎儿DNA成分，并对其代谢产物进行检测。
5.无创性产前基因检测
无创性产前基因检测能有效检出多种导致心脏畸形的遗传性疾病。采集孕妇外周血，利用高速离心技术和多重连接探针扩增技术对游离的胎儿DNA片段进行测序。
以上各项检查均需在专业医疗机构由经验丰富的医师指导下进行，并可能需要预约等待。建议患者保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑，积极配合医生完成相关检查。
2024-04-18 10:09
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多见于先天性心脏畸形，先天性心脏畸形属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4-0.8%。绝大多数染色体异常的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前，先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。
症状起因：1)遗传因素：很多染色体异常和遗传综合征均合并心脏畸形，而我们在产前发现有心脏畸形的胎儿中有25-30%属于染色体异常; 2)外界因素：妊娠期接触某些物质或药物，如酒精、锂、维生素A、抗惊厥药、反应停、类固醇、苯丙胺、麻醉药及口服避孕药或大剂量接受辐射等，胎儿心脏畸形的机会约1:50; 3)生物因素：宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形; 4)免疫因素：孕妇为糖尿病患者其胎儿心脏畸形机会是原有基础的5倍。
可能疾病： 先天性心脏病 先天性风疹 慢性肺源性心脏病 男性特纳综合征 肾上腺皮质功能减退性心脏病
常见检查：
就诊科室：心血管内科、心胸
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
前列地尔注射液
治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
