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先天性主动脉弓畸形原因
补充说明：先天性主动脉弓畸形原因
a******W 2022-03-28 17:24
先天性主动脉弓畸形 动脉导管未闭 主-肺动脉间隔缺损 法洛四联症 动脉
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性主动脉弓畸形可能由动脉导管未闭、主-肺动脉间隔缺损、右位主动脉弓、永存左上腔静脉、法洛四联症等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得专业的评估和治疗。
1.动脉导管未闭
动脉导管是胎儿时期连接主动脉和肺动脉之间的通道，在出生后应该自然关闭。未闭会导致血液从主动脉流回肺动脉，增加心脏负担。可采用经皮介入封堵术进行治疗，通过穿刺血管将封堵器送至导管处进行堵塞。
2.主-肺动脉间隔缺损
主-肺动脉间隔缺损是指主动脉和肺动脉之间的隔膜没有完全闭合，导致两个大血管之间存在分流。这使得大量的血流量直接进入肺动脉，增加了肺部的血容量负荷。可通过外科手术如Bentall手术来修复缺损。
3.右位主动脉弓
右位主动脉弓是一种先天性的解剖异常，即主动脉位于右侧而不是左侧，可能导致气道压迫、吞咽困难等症状。对于无明显症状者，一般无需特殊处理；若出现严重症状，则需行血管扩张术等手术矫正。
4.永存左上腔静脉
永存左上腔静脉属于先天性心血管发育异常的一种表现形式，当左上腔静脉持续存在时，可能会引起心脏结构功能紊乱，影响血液循环状态，从而诱发一系列不适症状。患者需要及时就医并接受进一步的影像学检查以评估病情严重程度，并可能需要进行心导管术、体外循环下房间隔造口术等专业医疗干预。
5.法洛四联症
法洛四联症包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，这些病变导致血液从右心室流入缺损的室间隔，再经过主动脉骑跨到身体其他部位，而非正常的左心室。主要通过姑息性手术和根治性手术相结合的方式进行治疗，如球囊瓣膜成形术、直视下瓣膜切开术等。
建议定期进行超声心动图监测，以便早期发现和管理任何潜在的心脏问题。注意保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动以及充足睡眠，有助于减少心脏负担。
2024-01-16 13:38
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先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及其分支畸形仅占1～2％。
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