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怎样断定是肌营养不良膨腹
补充说明：怎样断定是肌营养不良膨腹
a******W 2022-03-28 17:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
通常情况下，肌营养不良膨腹的患者，可以通过临床症状、肌电图检查、血清酶学检查、肌肉活检、基因检查等方式进行确定。
1、临床症状
肌营养不良膨腹，可能是家族遗传所造成的，但不排除是肌肉细胞损伤所引起的，通常会使患者出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪等情况。
2、肌电图检查
如果患者出现上述情况，可以通过肌电图检查的方式进行确定，此时可以检测出肌肉的电活动，也可以检测出神经传导是否存在异常的情况。
3、血清酶学检查
如果患者的病情比较严重，可能会使体内的肌酸激酶出现升高的情况，甚至还会伴有心慌、胸闷等现象。
4、肌肉活检
如果患者的病情比较严重，而且存在肌肉坏死的情况，可以通过肌肉活检的方式进行确定，从而检测出是否存在肌营养不良的现象。
5、基因检查
基因检查是通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种方式，可以检测出是否存在基因异常的情况，也可以检测出是否存在肌营养不良的现象。
若患者确诊为肌营养不良膨腹，建议可以在医生的指导下，通过手术治疗、药物治疗等方式进行治疗。对于手术治疗的患者，则可以通过切除异常的肌肉进行治疗。而对于药物治疗的患者，则可以遵医嘱使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。
2022-03-28 18:30
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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