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如何解读nt检查报告单？
补充说明：如何解读nt检查报告单？
a******W 2022-03-27 21:39
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT检查是用于评估胎儿是否存在染色体异常的初步筛查。NT值小于2.5mm为正常，大于2.5mm则可能提示染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。若NT值异常，应及时就医并咨询专业医生的意见。
NT检查用于评估胎儿颈后透明层的厚度，以早期发现染色体异常和其他结构畸形的风险。正常情况下，NT值应小于2.5mm。若NT值高于此范围，可能表明胎儿存在染色体异常或其他结构异常的风险增加。如果NT值异常，建议进行进一步的无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并根据具体情况考虑是否需要进行介入性产前诊断或妊娠终止。
NT检查结果需结合其他超声检查及孕妇年龄、家族史等因素综合评估，如有疑问应及时咨询医生。
2024-02-04 15:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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