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男性睾丸发育不全症状
补充说明：男性睾丸发育不全症状
a******W 2022-03-27 21:48
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
男性睾丸发育不全的症状包括睾丸体积减小、阴毛和腋毛稀疏、男性第二性征缺乏、身高异常和乳房增大，这些症状可能表明存在生殖系统问题，建议及时就医进行详细检查和确诊。
1.睾丸体积减小
男性睾丸发育不全时，由于雄激素分泌不足，导致生殖系统生长发育受阻，进而出现睾丸体积减小的情况。睾丸位于阴囊内，是产生精子和分泌雄性激素的主要器官，其体积随年龄增长而逐渐增大，至青春期达顶点，此后保持相对稳定。
2.阴毛和腋毛稀疏
当男性存在睾丸发育不全时，体内雄激素水平下降，影响了毛发生长周期，使部分毛发进入休止期，从而表现为阴毛和腋毛稀疏。雄激素能够促进体毛的生长，正常情况下，成年男性的阴毛和腋毛会比较浓密。
3.男性第二性征缺乏
睾丸发育不全会影响雄激素的合成与分泌，导致体内雄激素减少，无法刺激机体出现正常的男性第二性征。男性第二性征通常包括声音变粗、喉结突出、体毛增多等特征，这些特征需要雄激素的作用才能表现出来。
4.身高异常
睾丸发育不全可能会影响生长激素的分泌，进而影响身高的发育。睾丸发育不全患者可能会因为生长激素分泌不足而导致身高低于同龄人。
5.乳房增大
如果男性存在睾丸发育不全，此时体内雌激素水平升高，会导致乳腺组织增生，从而引起乳房增大。乳腺组织主要分布在胸前区，当受到雌激素的影响时，会发生不同程度的增生肥大，形成明显的乳腺组织。
针对男性睾丸发育不全的症状，建议可以进行内分泌功能检测、染色体分析等检查以确定诊断。治疗措施可能包括荷尔蒙替代疗法，如使用庚酸睾酮。患者平时应注意均衡饮食，避免过度疲劳，保持规律的生活作息，有助于改善症状。
2024-03-23 12:48
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先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 二、发病机制 迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY(约占7%)及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX/47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。 除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
常见检查：
就诊科室：男科、儿科
