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怎么判断宝宝遗传了手汗症
补充说明：怎么判断宝宝遗传了手汗症
a******W 2022-03-25 22:43
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
判断宝宝是否遗传手汗症，可以通过家族史、症状、体格检查、实验室检查、影像学检查等方式进行判断，有助于医生更好地为宝宝制定治疗方案。
1、家族史
手汗症是一种由自主神经功能紊乱引起的疾病，具有一定的遗传倾向，如果宝宝的直系亲属存在手汗症，则宝宝患手汗症的概率会比较高。
2、症状
如果宝宝出现手掌、足底潮湿多汗，在情绪紧张时出汗会加重，且伴有皮肤发红、脱皮、瘙痒等症状，则可能是患有手汗症。
3、体格检查
由于手汗症的症状具有一定的局限性，所以需要在医生的指导下进行体格检查，主要是对宝宝的心肺功能进行检查，以判断是否存在心肺功能异常的情况，有利于医生为宝宝制定治疗方案。
4、实验室检查
实验室检查主要是对宝宝的血常规、尿常规、甲状腺功能等项目进行检查，有助于医生更好地为宝宝制定治疗方案。
5、影像学检查
影像学检查主要是对宝宝的胸部、腹部等部位进行影像学检查，有助于医生更好地判断宝宝是否存在肺部病变、心脏病变等情况，有利于医生为宝宝制定治疗方案。
在日常生活中，家长要注意做好宝宝的护理工作，避免过度劳累，注意饮食均衡，保证宝宝充足的睡眠时间。如果宝宝出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-03-26 12:47
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手汗症是由于人体交感神经始终处于亢进状态所致，症状是手汗多，对健康没有直接的影响。手汗症为相当常见的一种原因不明的功能性局部异常多汗。因为人种上的特异性，生长在亚热带地区的年轻人，特别容易有此毛病。治疗可以分为内科治疗和外科治疗。
多发人群：青少年
临床检查：游离甲状腺素指数 血清总三碘甲状腺原氨酸 游离三碘甲状腺原氨酸指数（FT3I） 血清甲状腺素结合前白蛋白 甲状腺素(T4) 血清胰高血糖素
治疗费用：市三甲医院约1000-2000元
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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清洗消毒器
适用于医院、实验室物品的清洗、消毒。
一次性使用口罩、帽子
适用于医疗单位、实验室、食品加工等工作人员佩戴。
