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无创dna是检查遗传疾病吗
补充说明：无创dna是检查遗传疾病吗
2022-03-25 15:01
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精选回答(1)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
无创DNA检查筛查染色体异常，但并非所有遗传疾病 。无创DNA检测通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA，分析胎儿染色体的结构和数量，以检测染色体异常，如唐氏综合征。然而，它并不能检测所有遗传疾病，如单基因遗传病，因为这些疾病涉及单个基因的突变，需要进行特定的基因检测才能诊断。因此，无创DNA检查对于某些遗传疾病筛查是有效的，但并非全面的遗传疾病诊断方法。
2022-07-28 09:25
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
现在的无创DNA技术只能查验孩子是不是有1三、1八、21染色体是不是确实，也就是说只能后查验孩子是否有后天性弱智。这项技术是经过抽取母亲血液来检查孩子是否有后天性弱智的检查技术，但是却不包含检查全部的遗传病，须要注重。平常注重饮食营养。
2022-03-26 00:08
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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