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纤维蛋白原偏低的症状有哪些
补充说明：纤维蛋白原偏低的症状有哪些
a******W 2022-03-25 15:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
纤维蛋白原偏低可能导致出血倾向、凝血时间延长、皮下瘀斑、伤口愈合缓慢、深部血肿等症状，建议及时就医进行血液凝固功能检查和纤维蛋白原水平测定。
1.出血倾向
纤维蛋白原是血液凝固过程中的关键蛋白质，其降低可能导致凝血功能障碍。由于凝血因子缺乏或功能异常引起的凝血功能障碍会导致出现皮肤黏膜出血点、紫癜等临床表现。
2.凝血时间延长
凝血时间延长可能表明机体存在凝血因子缺乏或功能障碍，导致纤维蛋白原合成减少。实验室检测中发现凝血时间明显延长，超过正常范围上限，可表现为轻微创伤后流血不止。
3.皮下瘀斑
当纤维蛋白原含量低时，会影响血小板的功能和数量，导致凝血功能下降，从而增加出血的风险。患者可能会注意到经常出现无痛性皮下淤点或淤斑。
4.伤口愈合缓慢
纤维蛋白原参与伤口修复过程中的凝块形成，其浓度降低可能影响伤口的愈合速度。观察到伤口表面不平整、结痂脱落延迟等情况。
5.深部血肿
深部血肿通常由血管损伤导致，此时毛细血管通透性增高，红细胞外渗，加上凝血功能异常，使纤维蛋白原不足，进一步加重出血。典型表现为受击区域疼痛、肿胀、触感坚韧且移动性差。
针对纤维蛋白原偏低的情况，建议进行血常规、凝血功能测定等相关检查。治疗措施包括补充纤维蛋白原制剂，对于有出血倾向者，可遵医嘱使用维生素K1注射液、人纤维蛋白胶等药物进行止血治疗。患者平时应注意避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的生活习惯，如规律作息和均衡饮食，有助于改善症状。
2024-02-07 19:05
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
胞磷胆碱钠胶囊
用于治疗颅脑损伤和脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
胞磷胆碱钠片
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双氯芬酸钠滴眼液
1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
