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胎儿小头畸形的诊断标准是什么
补充说明：胎儿小头畸形的诊断标准是什么
2022-03-25 15:07
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精选回答(1)
贾新转 副主任医师 河北医科大学第四医院 三甲
擅长：不孕、不育及试管婴儿技术助孕、优生及遗传咨询、月经失调的诊治，妇科炎症，妇科宫颈问题，产科常见病及危重症救治
提问
胎儿小头畸形的诊断标准主要是根据B超检查结果进行判断，还需要根据其他的临床症状进行分析。
胎儿小头畸形可能跟先天发育异常有关，也有可能是染色体异常等原因引起的，如果在进行B超检查时，胎儿的头围小于正常的范围，而且胎儿的双顶径也出现了明显的偏小的情况，则考虑跟小头畸形有关，但是无法单纯的通过这一项检查结果来确诊，还需要通过染色体检查等相关的检查进行分析，如果检查的结果显示正常，则可以确诊为小头畸形。
如果确诊为小头畸形，可能会影响正常的生长发育，容易出现脑部发育迟缓、智力低下等情况。在怀孕期间需要时刻注意胎儿的生长发育情况，如果出现了明显的不适症状，需要及时就诊。
2022-06-23 16:01
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医生回答(1)
刘强生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
当发现孩子头特其它小，大概是头颅形状比较特其它时候，孩子很有可能就是得了小头畸形，这个孩子头颅形状特别，前额狭然后倾，顶尖，枕扁平，与发育完全的面骨产生强烈比较。若B超查验发现胎儿存在小头畸形，应听从医生提议，多吃一些营养物质。
2022-03-25 17:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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