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得了运动神经元病第四年了最近症状是不停
补充说明:得了运动神经元病第四年了最近症状是不停
a******W 2022-03-24 23:10
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精选回答(1)
得了运动神经元病四年,最近出现肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难、排尿障碍等症状,建议及时就医。
1.肌肉无力
运动神经元病患者的运动神经受损,导致肌肉无法正常收缩和控制,从而出现肌肉无力的症状。肌肉无力可能发生在任何肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者由于神经系统的损伤,会导致肌肉失去神经支配而发生废用性萎缩。肌肉萎缩主要影响肢体远端,如手部和脚部,表现为肌肉体积减少和力量下降。
3.呼吸困难
运动神经元病会影响膈肌和肋间肌的功能,导致呼吸功能减弱,进而引发呼吸困难。呼吸困难通常在疾病的晚期出现,严重时可能导致生命危险。
4.吞咽困难
当运动神经元病影响到咽喉部的肌肉时,就会导致吞咽动作不协调,引起吞咽困难。吞咽困难往往伴随有咳嗽反射减弱或消失,长期可导致营养不良和肺部感染等问题。
5.排尿障碍
运动神经元病会影响到膀胱和尿道的神经控制,使排尿功能受到影响,出现排尿障碍。排尿障碍包括尿频、尿急、尿失禁等,严重者可能出现尿潴留。
针对运动神经元病的相关症状,建议进行神经传导速度测试、肌电图以及血液检测以评估病情。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免因吞咽困难引起的误吸和吸入性肺炎,同时要定期翻身拍背,促进痰液排出,预防压疮的发生。
2024-03-12 21:18
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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