发病时间：不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄特有症状
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄特有症状
a******W 2022-03-23 16:11
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肥厚性幽门狭窄的特有症状包括呕吐、上腹部肿块、脱水、营养不良和生长迟缓，这些症状通常在出生后几周内出现，如果出现这些症状应尽快就医。
1.呕吐
先天性肥厚性幽门狭窄会导致幽门肌层增生肥厚，使胃内容物排出受阻。当胃内压力过高时，会引起恶心和呕吐。呕吐通常发生在进食后，由于食物无法顺利通过狭窄的幽门管而引起的消化道出口处的不适感。
2.上腹部肿块
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门部肌肉呈环状增生变厚所致，导致胃内容物不能顺利通过幽门进入小肠，进而形成上腹部肿块。肿块通常位于上腹部脐与剑突之间偏右的位置，质地较硬，有时可听到振水声。
3.脱水
先天性肥厚性幽门狭窄患者由于长时间的呕吐，会导致体内水分丢失过多，从而引发脱水的症状。脱水可能表现为口渴、尿量减少、皮肤弹性降低等症状，严重时甚至会出现眼窝凹陷、嗜睡等表现。
4.营养不良
先天性肥厚性幽门狭窄会影响食物的正常消化吸收，长期如此就会出现营养不良的情况发生。营养不良可能导致体重下降、身高增长缓慢、皮下脂肪减少等。
5.生长迟缓
先天性肥厚性幽门狭窄导致营养吸收障碍，影响患儿的生长发育，所以会表现出生长迟缓的现象。生长迟缓还可能伴随头发稀疏、指甲脆弱易断等症状，需要及时就医评估并制定针对性的治疗方案。
针对先天性肥厚性幽门狭窄特有症状，可以进行超声检查以评估幽门部情况，必要时可行X线钡餐造影或胃镜检查。治疗措施包括经皮胃造瘘术或内镜下幽门切开术。家长应注意观察孩子的饮食和排便情况，避免过度喂养，以免加重消化道负担。
2024-04-03 23:21
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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