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朗格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗?
补充说明：朗格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗?
a******W 2022-03-23 16:17
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
朗格罕细胞组织细胞增生症的治疗可采取联合化疗、靶向治疗、骨髓移植、生物治疗、放疗等方法。鉴于该疾病的复杂性和治疗方案的个体化，建议在专业医生指导下制定个性化治疗方案。
1.联合化疗
联合化疗通过使用多种抗癌药物来杀死癌细胞，或控制其生长、扩散。适用于广泛期患者，以减少肿瘤负荷。
2.靶向治疗
靶向治疗利用特定目标分子设计的药物来阻断癌症生长路径。 对于某些类型的朗格罕细胞组织细胞增生症有较好的效果。
3.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞植入患者体内，以替代异常或无效的造血系统。 适合高危或复发性病例，旨在重建正常的造血功能。
4.生物治疗
生物治疗利用人工制造或提取的生物制剂调节机体免疫反应，消灭癌细胞。 可用于提高患者生活质量及缓解症状。
5.放疗
放射线直接作用于病变部位，杀灭局部肿瘤细胞。 适用于局限性病变的姑息性治疗或辅助治疗。
患者应定期接受医生建议的检查，监测病情变化。在饮食方面，可增加富含抗氧化剂的食物如深色蔬菜和浆果，以支持免疫系统的健康。
2024-03-11 08:12
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因：本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病： 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室：血液
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