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宝宝先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
补充说明：宝宝先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
a******W 2022-03-23 16:11
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
宝宝先天性肥厚性幽门狭窄可采取胃管喂养、幽门肌切开术、营养支持治疗、胃动力促进剂、新生儿巨球蛋白血症治疗。
1.胃管喂养
通过鼻饲给予营养物质以减轻消化道压力，适用于无法经口进食的患者。在幽门梗阻导致严重呕吐时使用。
2.幽门肌切开术
采用内镜下微创手术切除肥厚的幽门肌，缓解梗阻症状。主要针对保守治疗无效且伴有严重并发症者。
3.营养支持治疗
提供全面均衡的营养素，包括蛋白质、脂肪及碳水化合物等，以满足生长发育需要。适用于术后患儿恢复期或长期不能正常进食者。
4.胃动力促进剂
增加胃肠蠕动，改善食物通过受阻的情况。对于轻微症状可能有效，但不宜单独使用。
5.新生儿巨球蛋白血症
应用免疫调节治疗来降低血液中异常增高的IgM水平。主要用于先天性巨球蛋白血症所致的高粘滞状态。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种较为特殊的疾病，需密切监测病情变化。建议定期带孩子到医院进行幽门功能评估以及生长发育跟踪检查，确保孩子的健康状况得到及时发现和处理。
2024-03-27 12:43
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
