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nt检查通过胎儿畸形率
补充说明：nt检查通过胎儿畸形率
a******W 2022-03-23 16:14
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
nt检查结果小于2.5毫米通常表明胎儿畸形风险较低，若超过2.5毫米则可能提示染色体异常或其他结构畸形，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并根据具体情况考虑是否需要终止妊娠。
nt检查用于评估胎儿颈项透明层的厚度，以评估是否存在染色体异常的风险。其正常范围小于2.5毫米。nt值小于2.5毫米通常表明胎儿颈项透明层未增厚，可能暗示染色体异常的风险较低。若超过2.5毫米，则可能提示染色体异常或其他结构畸形。针对染色体异常，如果已经确诊，可以考虑进行介入性产前诊断，如绒毛取样术或羊水穿刺术。如果是其他结构畸形，可能需要根据具体情况选择合适的治疗方案，如手术矫正。
nt检查结果是评估胎儿早期健康的重要指标，但不能完全排除所有潜在问题，建议在整个孕期定期进行产前检查，以确保胎儿的健康发展。
2024-04-01 22:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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