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乳腺肿瘤基因检测是检查什么
补充说明：乳腺肿瘤基因检测是检查什么
a******W 2022-03-23 16:14
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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
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乳腺肿瘤基因检测主要通过BRCA1基因突变筛查、BRCA2基因突变筛查、TP53基因突变筛查、PTEN基因突变筛查、CDH1基因突变筛查等检查方法来评估个体是否携带乳腺癌易感基因。由于乳腺肿瘤的复杂性，建议患者及时就医以获取专业指导。
1.BRCA1基因突变筛查
BRCA1基因突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌风险增加有关。通过血液样本分析BRCA1基因序列以确定是否存在突变。
2.BRCA2基因突变筛查
BRCA2基因突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌风险增加有关。通过血液或组织样本来评估BRCA2基因是否发生突变。
3.TP53基因突变筛查
TP53基因突变与某些类型的癌症风险增加有关，包括乳腺癌。通常采用PCR技术扩增TP53基因后进行测序。
4.PTEN基因突变筛查
PTEN基因突变与某些类型癌症的发展有关，包括乳腺癌。可通过DNA测序法对PTEN基因进行检测。
5.CDH1基因突变筛查
CDH1基因突变与家族性胃癌综合征相关，这是一种遗传性疾病，可能导致乳腺癌。可采集外周血标本，使用聚合酶链反应（PCR）扩增CDH1基因区域并对其进行测序。
以上各项检查均需要空腹进行，以免食物影响检测结果。同时，建议携带既往病历及家族史信息，以便医生更好地评估风险情况。
2024-02-29 18:55
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
多发人群：45-55岁女性，绝经期过迟，超过55岁尚未绝经的女性。
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 50000元）
转移因子胶囊
用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
卡培他滨片
FDA批准治疗对普通疗法具有抗药性的转移性乳腺癌，治疗转移性结直肠癌联合泰素帝治疗晚期乳腺癌。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
复方氟尿嘧啶口服溶液
用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
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