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nt检查胎儿畸形的概率大吗

发病时间:不清楚

nt检查胎儿畸形的概率大吗

补充说明:nt检查胎儿畸形的概率大吗

a******W 2022-03-22 18:10

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT检查可以检测出部分胎儿畸形的情况,但并非所有畸形都能被发现。
NT检查主要是通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度,以评估是否存在染色体异常或其他结构异常的可能性。虽然该检查对某些类型的胎儿畸形有较高的敏感性,但仍可能存在漏诊的情况,需结合其他产前筛查或诊断方法进行综合评估。
如果孕妇存在妊娠期糖尿病、高龄产妇等情况,可能会增加胎儿发生先天性心脏病的风险,进而影响NT值的正常范围。
在进行NT检查时,应避免空腹状态,并保持心态放松,以免因血糖水平低或紧张情绪导致数值偏高。若NT值异常增高,则需要进一步完善无创DNA或者羊水穿刺等检查明确诊断。

2024-02-25 13:25

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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