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运动神经元病吃不下去东西怎么办
补充说明：运动神经元病吃不下去东西怎么办
a******W 2022-03-22 18:52
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病患者吃不下去东西可以考虑营养支持治疗、胃管喂食、中药调理、针灸治疗等方法来改善症状。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及口服营养补充剂，以满足患者能量需求。此措施有助于改善患者营养状况，促进康复；对于运动神经元病导致的吞咽困难有积极影响。
2.胃管喂食
胃管喂食是将一根软管经口腔插入胃内，用于长期或间歇性给予食物和液体的医疗操作。此方法可保证患者获得足够营养并减少误吸风险；适用于无法自主进食且存在严重吞咽障碍者。
3.中药调理
中医师会依据患者的体质和病情制定个性化方案，通常包括草药煎煮和外敷等多种形式。中药通过调节气血平衡、增强脾胃功能来缓解食欲减退现象；对因气虚引起的食欲下降有效。
4.针灸治疗
针灸治疗涉及在特定穴位施以细针刺激，每次治疗时间约30分钟至60分钟。研究显示针灸能够促进胃肠蠕动、增加唾液分泌，从而改善食欲不振；对于某些类型的神经源性厌食有益。
建议定期评估患者饮食摄入量及身体活动水平，必要时调整营养支持策略。同时，应保持良好的口腔卫生，预防继发性感染，如龋齿或牙周炎，以免加重吞咽困难。
2024-03-24 12:06
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
