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多囊肝多囊肾怎么办
补充说明：多囊肝多囊肾怎么办
a******W 2022-03-22 18:28
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肝多囊肾可以通过肝脏移植、肾脏移植、体外光疗、经皮穿刺引流、经颈静脉肝门循环分流术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝脏移植
肝脏移植是将健康的肝脏移植物从供体移植到患者体内，通常采用开腹手术或微创手术的方式进行。肝脏移植能够替代受损的肝脏功能，改善多囊性病变导致的肝脏损伤、胆汁淤积等问题。
2.肾脏移植
肾脏移植通过外科手术将健康的肾脏从供体植入患者体内，手术时间因个体差异而异。肾脏移植可恢复正常的尿液排泄及电解质平衡，缓解多囊性肾脏引起的尿毒症等症状。
3.体外光疗
体外光疗利用特定波长的紫外线照射受损组织，每次治疗时间和频率取决于病情严重程度。此方法有助于减少异常增生细胞，对控制多囊性病变有一定作用。
4.经皮穿刺引流
经皮穿刺引流是在影像引导下插入细针至囊肿内部，抽取液体并留置引流管。该措施适用于囊性病变导致的腹腔积液或胸腔积液，旨在减轻压力和缓解不适感。
5.经颈静脉肝门循环分流术
经颈静脉肝门循环分流术是一种介入放射学技术，在X线监视下将一根导管插入受影响的血管内进行操作。此法可用于改善由多囊性肝病引起门脉高压症所致并发症如胃食道静脉曲张破裂出血等情况。
针对多囊肝、多囊肾，应定期监测肝肾功能指标，避免潜在风险因素如肥胖、高血压等。若囊肿较大或有明显症状，建议咨询专业医师评估是否需要手术治疗。
2024-03-30 22:12
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
