发病时间：不清楚
新生儿胼胝体发育不良的症状
补充说明：新生儿胼胝体发育不良的症状
a******W 2022-03-22 18:37
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
新生儿胼胝体发育不良可能表现为运动发育迟缓、肌张力减低、喂养困难、过度睡眠、颅缝早闭等症状，建议及时就医以评估和治疗。
1.运动发育迟缓
运动发育迟缓可能源于神经系统的功能障碍，如胼胝体发育不良导致的神经传导受阻。主要表现为婴儿坐立、爬行和站立等大运动发育延迟，以及精细动作如抓握物体的时间晚于同龄儿童。
2.肌张力减低
肌张力减低可能是由于大脑皮层对下运动神经元的控制减弱，导致肌肉紧张度下降。通常会伴随身体无力、姿势不稳等症状，在行走时可能出现摇摆步态。
3.喂养困难
喂养困难可能由吞咽反射异常或神经系统协调障碍引起，这些都与胼胝体的功能有关。表现为婴儿在进食过程中出现呛奶、呕吐等情况，严重时可能导致营养不良。
4.过度睡眠
过度睡眠可能与脑干中调节清醒-睡眠周期的部分受损有关。受损后会导致觉醒中枢兴奋性降低，从而影响觉醒状态。婴儿可能会表现出白天睡眠时间过长，超过正常范围，且难以被唤醒。
5.颅缝早闭
颅缝早闭是由于头骨各块之间的连接处过早闭合，导致颅腔容积受限，进而引发的一系列问题。典型表现为头部畸形，如前额突出或后头扁平，同时可伴有头痛、视力模糊等症状。
针对新生儿胼胝体发育不良，可以进行超声波成像、磁共振成像等检查以评估大脑结构。治疗措施包括物理疗法和职业疗法，必要时可在医生指导下使用神经营养药物，如甲钴胺片、维生素B12片等。家长应注意观察孩子的生长发育情况，定期进行体检，确保其得到适当的医疗护理。
2024-04-02 12:17
举报相关问题
向医生提问
人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因：胼胝体发育过程： 胚胎第7～10周时，终板背侧普遍性增浓，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维，到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分，其发育顺序由前向后，正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球，则胼胝体就不能形成。 胼胝体发育不全可能原因： 胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。 胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素： (1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。 (2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。 (3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群)，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。 (4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
常见检查：
就诊科室：神经
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
葡萄糖酸钙锌口服溶液
用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。
健康问答
