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儿童多囊肝多囊肾症状
补充说明：儿童多囊肝多囊肾症状
a******W 2022-03-22 18:30
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
儿童多囊肝多囊肾的典型症状包括腹部包块、腹胀、腹部疼痛、尿液改变以及生长迟缓，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.腹部包块
多囊肝和多囊肾通常由基因突变导致肝脏和肾脏出现多个液体充满的小囊泡。这些囊泡会逐渐增大并压迫周围组织，形成可触及的腹部包块。腹部包块可能位于上腹部两侧，患者可能会感到不适或疼痛。
2.腹胀
腹腔内压力增高时，会导致膈肌抬高，进而影响到肺部通气功能，从而引发腹胀的症状。腹胀可能伴随消化不良、便秘等现象，患者会感到腹部膨胀。
3.腹部疼痛
当囊性病变扩大至一定程度后，会对周围的脏器产生一定的压迫作用，此时就会诱发腹部疼痛的情况发生。腹部疼痛可能发生在任何位置，但通常集中在右上腹部。
4.尿液改变
由于囊肿压迫输尿管，可能导致尿液排出受阻，进而引起尿液改变的现象发生。尿液改变可能包括尿频、尿急、尿色深黄等症状。
5.生长迟缓
多囊肝和多囊肾会影响营养吸收和生长发育，导致生长迟缓。生长迟缓表现为身高低于同龄人平均值，可能伴有体重不增或下降。
针对儿童多囊肝多囊肾的症状，建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估囊肿大小和分布情况。治疗措施可能包括药物治疗如盐酸奥曲肽注射液、醋酸片等，重症情况下可能需要手术干预，如囊肿去顶减压术。患儿家长应注意定期监测孩子的生长发育指标，避免过度摄入含嘌呤高的食物，保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，有利于减少症状的发生。
2024-03-22 10:08
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
