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胆道闭锁怎么治
补充说明：胆道闭锁怎么治
a******W 2022-03-22 18:32
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁的治疗可能包括葛西手术、肝移植、新生儿先天性胆道闭锁治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将有功能的健康肝脏移植物从一个供体移植到一个接受者的过程，通常用于晚期胆道闭锁患者。新肝脏能够恢复正常的胆汁分泌和排泄功能，改善黄疸、瘙痒等症状。通过替代受损肝脏来缓解胆道闭锁引起的症状和并发症。
2.葛西手术
葛西手术是一种开腹手术，在全麻下切开腹部找到阻塞部位并建立一条新的通道让胆汁流出体外。此手术旨在解除胆管梗阻，使胆汁得以正常排出，从而减轻黄疸和其他相关症状。适用于早期发现且无严重并发症的病例。
3.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁需遵循医嘱进行药物治疗，如熊去氧胆酸胶囊、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等非手术治疗方法。这些药物有助于促进胆汁流动和减少胆汁淤积，可能延缓或避免肝移植的需求。具体用药需遵照医师指导。
家长要定期带孩子复查，监测病情变化，同时关注孩子的饮食及营养状况，避免高脂食物摄入过多导致脂肪泻。
2024-03-04 21:34
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
