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天生胆道闭锁症状
补充说明:天生胆道闭锁症状
a******W 2022-03-15 19:02
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天生胆道闭锁表现为黄疸、瘙痒、陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎等,如果出现这些症状,应尽快就医以进行相关检查和治疗。
1.黄疸
由于胆汁排泄受阻,血液中胆红素浓度升高,当超过肝脏摄取和结合胆红素的能力时就会出现黄疸。主要表现为皮肤、巩膜等组织黄染,可伴有尿液变黄。
2.瘙痒
胆汁淤积导致血清胆红素水平持续增高,未结合胆红素刺激皮肤神经末梢,进而引发瘙痒。瘙痒通常发生在皮肤上,可能伴随有抓痕或炎症反应。
3.陶土色粪便
由于胆汁不能进入肠道而被重吸收,使得胆盐和其他胆汁成分随尿排出体外,影响到小肠黏膜细胞对钙离子的吸收,进而影响了骨骼发育。正常情况下,胆色素经过胆管进入肠道后会变成黄色,但由于胆道闭锁,胆色素无法通过胆道进入肠道,因此粪便呈现白色或灰白色。
4.肝脾肿大
先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积,使胆汁逆流入血,造成肝内胆管压力增高,此时为代偿其功能,肝脏会逐渐增大。同时,长期的胆汁淤积会引起肝纤维化,进一步加重肝脾肿大的程度。患者可能会感到右上腹不适或胀满感,触诊时可发现肝脏和脾脏不同程度地肿大。
5.胆管炎
胆道梗阻致使胆汁滞留,有利于细菌繁殖生长,加之感染的胆汁返流入血,可引起全身菌血症或败血症,从而诱发胆管炎的发生。典型症状包括右上腹疼痛、发热以及黄疸,严重者可能出现寒战、高热等症状。
针对天生胆道闭锁的症状,可以进行超声检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时,也可遵医嘱使用熊去氧胆酸片、腺苷蛋氨酸片等利胆药物进行治疗。患者应避免食用高脂肪食物,减少肝脏负担,保持良好的饮食习惯和生活习惯,定期复查,监测病情变化。
2024-02-05 23:38
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。