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腓骨肌萎缩症有哪些症状
补充说明:腓骨肌萎缩症有哪些症状
a******W 2022-03-15 19:03
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腓骨肌萎缩症表现为下肢肌肉无力、步态不稳、肌肉萎缩、足下垂、深感觉丧失等,诊断通常需要神经学评估和基因检测,建议及时就医以获取专业治疗。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元退化,进而影响到下肢肌肉的功能。下肢肌肉失去神经支配后,会导致肌肉收缩乏力。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿,患者可能感到腿部沉重或难以提起脚跟。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位,导致肌肉控制失调,从而引发步态不稳的症状。步态不稳通常发生在行走时,表现为摇晃、跌倒倾向或难以保持平衡。
3.肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症可累及下肢肌肉,使肌肉逐渐萎缩,主要是因为神经-肌肉接头传递障碍导致的。肌肉萎缩首先出现在小腿肚,随着病情进展可能扩散至大腿甚至上肢。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症中,腓总神经受损可能导致足部肌肉无法正常收缩,出现足下垂的现象。足下垂使得患者即使站立时足底也抬高,这会改变身体重心并增加摔倒的风险。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症会影响肢体远端的感觉传导通路,特别是深感觉,如关节位置觉、震动觉和肌肉本体感觉,这些感觉由后根进入脊髓。深感觉丧失可能导致患者难以准确感知肢体的位置和运动状态,特别是在夜间容易发生跌倒。
针对腓骨肌萎缩症的相关症状,建议进行神经电生理测试、肌肉活检等以评估神经和肌肉功能。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具来支持下肢结构稳定性,必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸氯苯乙胺片等药物延缓病情发展。患者应避免度活动,尤其是可能加重下肢负担的运动,并注意补充维生素B族和钙质,以辅助神经系统健康。
2024-04-09 12:07
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
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