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朗格汉斯细胞组织综合症能治好吗
补充说明:朗格汉斯细胞组织综合症能治好吗
a******W 2022-03-15 19:03
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精选回答(1)
朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常难以治愈,因为其涉及复杂的免疫系统紊乱,需要个体化治疗方案。
该疾病是多种因素共同作用的结果,包括基因突变引起的免疫系统异常、患者对药物反应差异等。这些因素使得制定标准化的治疗计划变得困难,因此难以达到完全治愈的效果。建议患者在专业医生指导下进行治疗,并密切监测病情变化。
由于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的复杂性,有时可能伴随感染或并发症,此时可能需要更长的治疗周期。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的管理需密切监测病情活动性,并遵循医嘱调整治疗策略。患者应保持良好的营养状态,避免接触已知诱发因子,以减少症状发作频率。
2024-02-06 08:53
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等