发病时间:不清楚
46条染色体先天愚型患病原因
补充说明:46条染色体先天愚型患病原因
a******W 2022-03-15 19:03
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症状起因:染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病:染色体异常性不孕 染色体异常伴发的精神障碍
常见检查: 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检 脐带血穿刺 早孕检查
就诊科室:产科、生殖健康
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