首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 婴儿胆道闭锁的治疗

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

婴儿胆道闭锁的治疗可能需要采取肝移植、新生儿光疗、白蛋白输注、新生儿母乳喂养等措施。
1.肝移植
肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内,以替代受损的肝脏功能。适用于晚期胆汁淤积性肝病导致的严重胆道阻塞性黄疸。
2.新生儿光疗
新生儿光疗是利用特定波长的光线照射皮肤,促进胆红素转化为可溶性形式,方便排出体外。此方法常用于新生儿高胆红素血症,尤其是早产儿、低体重儿及有溶血性疾病者。
3.白蛋白输注
白蛋白输注补充缺乏的血清白蛋白,减轻水肿和改善器官功能。用于纠正胆汁淤积引起的低白蛋白血症。使用时需监测过敏反应,并注意可能出现的潜在感染风险。
4.新生儿母乳喂养
母乳中含有天然的免疫因子和营养成分,有助于支持新生儿的生长发育。对于未明确诊断且无禁忌证的婴儿胆道闭锁患儿,母乳是最为安全的选择。
在婴儿胆道闭锁的情况下,应密切监测病情变化,定期复查超声检查和血液生化指标。同时,家长应注意观察宝宝的饮食情况和大便颜色,及时发现异常并处理。

2024-01-31 01:07

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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