发病时间：不清楚
胆道闭锁治疗
补充说明：胆道闭锁治疗
a******W 2022-03-15 19:00
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小于1周岁的孩子假如出现了后天性先天性胆道闭锁的问题，简单造成消化系统损伤，重要的还可造成肝脏衰竭，甚至危及生命不受威胁。这个疾病普遍于足月儿，初期大概没有明显的病症，通常在出生两到三周的时候病发。提议目前这个现象下，应该选合适孩子的医治计划，能够选手术接受医治，因此且要做保肝和护肝治疗。
2022-03-15 21:20
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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