发病时间：不清楚
川畸病症状不明显
补充说明：川畸病症状不明显
a******W 2022-03-15 19:02
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
川崎病的症状包括皮疹、心肌炎、关节痛、胸腔积液以及发热，如果这些症状不明显但仍持续存在，建议就医以排除川崎病的可能性。
1.皮疹
川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎，炎症因子刺激皮肤黏膜，导致出现皮疹。皮疹通常出现在四肢末端和躯干部位，可能伴有瘙痒或脱屑。
2.心肌炎
由于感染后机体免疫反应异常，产生自身抗体攻击心脏细胞，导致心肌受损。这使得心脏泵血功能下降，影响血液回流至右心室，从而引起上述不适现象。心肌炎的症状可包括胸闷、呼吸困难以及心跳不规则等，这些症状可能因活动而加剧。
3.关节痛
当免疫系统针对自身的心脏组织发起攻击时，可能会导致炎症因子在关节处积聚，引发疼痛感。患者会出现单侧大关节红肿、热、痛的情况，有时还会伴随关节僵硬。
4.胸腔积液
胸腔积液是由于炎症引起的浆液渗出增多，导致液体在胸膜腔内积聚。此时会阻碍肺部正常的膨胀和收缩，进而引起胸部不适。胸腔积液可能导致胸痛、咳嗽、呼吸急促等症状，尤其是在深呼吸或运动时更为明显。
5.发热
发热可能是由病毒或细菌感染引起的免疫应答所致，而川崎病患者的免疫系统处于高度活跃状态，容易出现发热的现象。发热通常伴随着畏寒、出汗不畅、食欲减退等不适症状，严重者还可能出现高热惊厥。
针对川崎病，可以进行超声心动图、冠脉造影等检查以评估心血管状况。治疗措施可能包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。患者需要避免剧烈运动，保持充足休息，同时监测并记录任何身体变化，以便及时发现病情变化。
2024-02-15 02:59
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
注射用A群链球菌
临床试验证明腔内治疗对恶性胸腔积液疗效明显，瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效，配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
