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腓骨肌萎缩症的治疗
补充说明：腓骨肌萎缩症的治疗
a******W 2022-03-15 19:03
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、矫形器使用、基因治疗、干细胞移植等方法。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来改善患者营养状况，促进神经功能恢复。适用于存在营养不良或因疾病导致食欲减退的患者。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、功能性锻炼等手段，在医师指导下定期开展以维持肌肉功能。针对轻度至中度腓骨肌萎缩症患者，可作为辅助治疗手段。
3.矫形器使用
矫形器通过定制鞋垫、支具等设备调整身体姿势和步态，预防畸形发生。对于有下肢力弱但无明显畸形者有效。能减少关节负担，提高生活质量。
4.基因治疗
基因治疗是将健康基因导入患者体内替换异常基因的方法，需要专业医生操作。主要针对遗传性腓骨肌萎缩症，并且病情处于稳定期时效果较好。
5.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者自身采集干细胞并将其注入受损区域以分化为功能性细胞。适合严重腓骨肌萎缩症且其他常规治疗无效的情况。
腓骨肌萎缩症是一种慢性进展性疾病，建议密切监测症状变化，及时就医评估是否调整治疗方案。
2024-02-20 22:59
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
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