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生物素缺乏怎么查
补充说明：生物素缺乏怎么查
a******W 2022-03-15 19:02
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
生物素缺乏可以通过血小板寿命测定、尿有机酸分析、血氨水平检测、脑脊液生物素浓度测定、基因检测等医学检查进行诊断。如果怀疑有生物素缺乏，建议咨询医生进行进一步的评估和治疗。
1.血小板寿命测定
通过测量血液中血小板的数量和活性来评估巨球蛋白血症对血小板的影响。抽取静脉血样，在实验室中计算血小板存活时间。
2.尿有机酸分析
尿有机酸分析用于筛查遗传代谢疾病，包括生物素缺乏症。收集晨起后的第一次尿液样本，送至实验室进行有机酸含量分析。
3.血氨水平检测
血氨水平检测可辅助诊断生物素缺乏引起的高氨血症。通常采取无菌方式从肘正中静脉抽取血液样本，立即送往实验室进行检测。
4.脑脊液生物素浓度测定
脑脊液生物素浓度测定有助于确定是否存在中枢神经系统生物素缺乏。在麻醉下采集患者的脑脊液标本，然后将标本送往实验室进行生物素浓度分析。
5.基因检测
针对生物素辅酶合成相关基因的突变进行检测，以确诊生物素缺乏症。一般采用外周血DNA提取后进行PCR扩增和测序分析。
以上各项检查前，应避免摄入可能影响结果的食物或药物。对于疑似生物素缺乏的症状或诊断，建议及时就医并咨询专业医生的意见。
2024-03-03 13:14
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
