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先天性消化道畸形的诊断和治疗
补充说明：先天性消化道畸形的诊断和治疗
a******W 2022-03-15 19:01
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性消化道畸形的诊断和治疗，主要包括先天性消化道闭锁、先天性食管闭锁、先天性小肠闭锁、先天性结肠闭锁、先天性肛门闭锁等，需要根据具体的疾病进行治疗。
1、先天性食管闭锁
先天性食管闭锁是一种消化道畸形，通常是由于胚胎发育时期食管发育不良，导致食管上皮细胞出现畸形所引起。患者可以在医生指导下使用吲哚美辛、布洛芬等非甾体抗炎药进行治疗，缓解疼痛症状。对于病情严重的患者，则需要通过手术的方式进行治疗，如食管扩张术、食管切除术等。
2、先天性小肠闭锁
先天性小肠闭锁是由于胚胎发育时期空化的肠管出现堵塞所引起，通常会表现为腹胀、呕吐等症状。患者可以通过手术的方式进行治疗，如肠切除吻合术、肠造口术等。
3、先天性大肠闭锁
先天性大肠闭锁是由于胚胎发育时期肠管出现堵塞所引起，通常会表现为腹胀、呕吐等症状。患者可以通过手术的方式进行治疗，如肠切除吻合术、肠造口术等。
4、先天性肛门闭锁
先天性肛门闭锁是由于胚胎发育时期肛管发育不良，导致肛门闭锁所引起，通常会表现为出生后无胎粪排出、腹胀等症状。患者可以通过手术的方式进行治疗，如肛门成形术、肛门修补术等。
5、先天性幽门狭窄
先天性幽门狭窄是由于胚胎发育时期，幽门环形肌肥厚所引起的疾病，通常会表现为呕吐、腹胀等症状。患者可以在医生指导下使用奥美拉唑、兰索拉唑等质子泵抑制剂进行治疗。
除此之外，建议患者及时就医，明确具体病因后进行对症治疗，以免延误病情。
2022-03-15 20:02
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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