发病时间：不清楚
脊髓小脑性共济失调症状
补充说明：脊髓小脑性共济失调症状
2021-12-06 17:51
脊髓小脑性共济失调 遗传性共济失调 遗传异质性 共济失调 走路摇晃
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓小脑性共济失调的症状，主要包括运动失调、肌张力减低、不自主运动等，需要在医生的指导下进行治疗。
1、运动失调
脊髓小脑性共济失调属于一种神经系统疾病，可能是小脑萎缩引起的，也不排除是脊髓病变导致的，会影响到神经的传导，从而出现运动失调的情况。可以遵医嘱配合使用氯硝西泮片、阿普唑仑片等药物进行治疗，也可以通过康复训练的方式进行处理。
2、肌张力减低
随着病情的不断发展，可能会使脊髓小脑性共济失调的情况进一步加重，在一定程度上也有可能会出现肌张力减低的现象。可以遵医嘱配合使用甲钴胺片、腺苷钴胺片等药物进行治疗，也可以通过按摩的方式进行辅助缓解。
3、不自主运动
如果病情相对比较严重，可能会使脊髓小脑性共济失调的情况进一步加重，在一定程度上也有可能会出现不自主运动的情况。可以遵医嘱配合使用盐酸苯海索片、氯硝西泮片等药物进行治疗，也可以通过康复训练的方式进行辅助改善。
除以上比较常见的症状以外，还有其他的症状，比如肌肉萎缩、感觉障碍等。在日常生活中，要积极配合医生进行治疗。
2023-07-27 02:48
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孔珊珊 主治医师 山东省立第三医院 三甲
擅长：神经系统损伤的疾病诊断及康复
提问
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，属于常染色体显性遗传，但是高度遗传异质性疾病，由于有不同的亚型，所以会有不同的症状表现。共同的表现一般是在30～40岁隐匿起病，缓慢进展也有儿童期和70岁起病的。以下肢共济失调为首发症状，表现为走路摇晃、步基宽、突然跌倒，伴有双手笨拙及意向性震颤、辨距不良、构音障碍、眼球震颤等。通常在起病10～20年之后不能行走。各个亚型症状又有差别，如1型患者周围神经病、锥体束征；2型患者会有面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、周围神经病和痴呆；3型患者锥体束和锥体外系受累、眼肌麻痹和突眼；6型患者会有震动觉和关节位置觉的减退；7型患者可有眼肌麻痹、锥体束和锥体外系体征，震动觉减弱；8型患者震动觉减退，反射增强；10型患者表现为纯小脑性共济失调，可有全面性或复杂部分性癫痫发作。
2022-01-17 11:38
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甲钴胺片
周围神经病。
奥拉西坦胶囊
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
