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骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病,是m多少数字
补充说明：骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病,是m多少数字
a******W 2022-03-10 18:16
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病一般是指，骨髓增生异常综合征从MRI的RISM-ALL-CLTCF融合基因演变为急性髓系白血病。MRI的RISM-ALL-CLTCF融合基因一般是0-2-0。
MRI的RISM-ALL-CLTCF融合基因是一种抑癌基因，在正常造血干细胞和白血病细胞中都存在，在造血微环境和免疫系统中起重要作用。MRI的RISM-ALL-CLTCF融合基因检测可以预测患者向白血病转化的风险，也可以帮助医生更好地选择治疗方案。
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，因白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中增殖和积累，并在抑制正常造血功能的同时浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血。患者主要表现为贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛等。
白血病患者可以在医生的指导下使用阿扎胞苷、地西他滨等药物进行治疗，也可以通过化疗、放疗等方式进行治疗。日常生活中患者要注意休息，避免过度劳累，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿等，避免吃辛辣刺激和油腻的食物，放松心情，保持积极乐观的心态，有利于病情的恢复。
2022-03-10 23:17
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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