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运动神经元病肌肉萎缩用药会好转吗
补充说明：运动神经元病肌肉萎缩用药会好转吗
a******W 2022-03-10 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病引起的肌肉萎缩通常无法逆转，但通过药物治疗可以延缓病情进展，缓解症状。
运动神经元病的病因尚未完全阐明，可能与遗传、环境因素等有关，涉及多种基因突变。患者可遵医嘱服用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。利鲁唑片能抑制谷氨酸释放，减少兴奋性毒性损伤；盐酸乙哌立松片具有松弛骨骼肌的作用，可减轻痉挛状态。
如果患者的病情处于急性发作期或存在并发症，则可能需要调整治疗方案，因此用药效果可能会有所差异。
针对运动神经元病的治疗需个体化管理，在使用任何药物前应咨询专业医生以评估风险和收益，并密切监测潜在副作用。建议定期进行功能锻炼，保持适度活动，避免过度疲劳，以维持肌肉力量和灵活性。
2024-03-11 07:49
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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