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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

全身肌肉萎缩症状包括肌无力、肌萎缩、肌束颤动、运动迟缓和自主神经功能障碍,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.肌无力
肌无力可能是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,当神经信号无法有效传导时,会引起肌肉收缩乏力。这种症状表现为肌肉力量下降,可能涉及肢体、面部等部位。
2.肌萎缩
肌萎缩通常由神经元损伤或遗传性代谢异常引起,会导致肌肉纤维逐渐减少和消失。肌萎缩可发生在任何部位,但常见于四肢近端和躯干。
3.肌束颤动
肌束颤动多因神经系统的病变所致,如运动神经元病。这些病变可能导致神经冲动异常放电,引发肌肉抽搐。肌束颤动常出现在手部、手臂等部位,在安静状态下明显。
4.运动迟缓
运动迟缓可能与帕金森病有关,此时黑质多巴胺能神经元变性死亡,导致纹状体多巴胺缺乏,造成运动迟缓。患者可能会感到行动缓慢、步态不稳等症状,特别是在开始走路或转身时更为明显。
5.自主神经功能障碍
自主神经系统包括交感神经系统和副交感神经系统,其功能受多种因素影响,如外伤、中毒等,可导致自主神经功能紊乱。自主神经功能障碍的症状包括心悸、出汗异常、尿频等,这些症状是由于植物神经调节失衡引起的。
针对全身肌肉萎缩症状,建议进行肌电图、血液肌酶谱检测以及基因检测以评估是否存在神经肌肉疾病。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查并咨询专业医生的意见。

2024-03-10 10:10

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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